หน้า: 1

ชนิดกระทู้ ผู้เขียน กระทู้: OGT เปิดตัวชุดหาลำดับเบสใหม่ล่าสุด ช่วยตรวจจับยีนก่อมะเร็งที่สำคัญ  (อ่าน 40 ครั้ง)
add
เรทกระทู้
« เมื่อ: 27 ก.ย. 16, 11:13 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
Send E-mail

แบ่งปันกระทู้นี้ให้เพื่อนคุณอ่านไหมคะ?

ปิดปิด
 

อ็อกซ์ฟอร์ด, อังกฤษ--27 ก.ย.--พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์

Oxford Gene Technology (OGT) บริษัทด้านพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล เปิดตัว SureSeq myPanel(TM) NGS Custom Cancer Panels ชุดหาลำดับเบสของยีนด้วยวิธี Next Generation Sequencing (NGS) ที่ปรับแต่งได้ตามความต้องการ เพื่อรองรับการทำวิจัยของบรรดานักวิทยาศาสตร์ โดยมีคลังข้อมูลยีนที่ครอบคลุมยีนมะเร็งสำคัญๆ ได้แก่ มะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบมัยอีลอยด์ มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์แบบเรื้อรัง (CLL) มะเร็งรังไข่ และมะเร็งเต้านม และอาศัยการจับยึดด้วยเทคนิคไฮบริไดเซซันในการหาลำดับเบสอย่างสมบูรณ์และครอบคลุม นอกจากนั้นยังมีการอัพเดทข้อมูลยีนอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้สัมพันธ์กับการวิจัยในปัจจุบันมากที่สุด

(โลโก้: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160909/406091LOGO )

SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels นำเสนอยีนที่ลูกค้าให้ความสนใจอย่างสมบูรณ์และครอบคลุม ซึ่งรวมถึงยีนที่มีปริมาณเบส GC สูง นักวิจัยสามารถเลือกตัวตรวจจับ (probe) เฉพาะที่ตรงกับความสนใจของตนเองได้ และยังคงไว้ซึ่งความสมบูรณ์ของข้อมูล นอกจากนี้ ขอบเขตการหาลำดับเบสที่แคบลงและปรับแต่งได้ตามความต้องการ ยังทำให้รองรับปริมาณงานได้มากขึ้นแต่ใช้เวลาตรวจสอบน้อยลง และหลังจากที่ได้มีการปรึกษากับคณะผู้เชี่ยวชาญแล้ว ทาง OGT จึงได้ทำการเพิ่มตัวตรวจจับใหม่ๆเข้ามา ชุดหาลำดับเบสนี้จึงสามารถนำมาใช้แทนหรือช่วยเติมเต็มของเดิมได้ ด้วยต้นทุนที่ต่ำกว่ามากเมื่อเทียบกับชุดหาลำดับเบสแบบตายตัวที่ปรับแต่งไม่ได้ จึงมั่นใจได้ว่าการวิจัยในขั้นต่อๆไปจะไม่ถูกปิดกั้น

Anna Skowronska นักวิทยาศาสตร์ฝ่ายวิจัยและพัฒนาประจำศูนย์ปฏิบัติการ West Midlands Regional Genetics Laboratory ซึ่งทดลองใช้ SureSeq ในการหาลำดับเบสของยีนเพื่อวิเคราะห์โรคเอ็มพีเอ็น (มะเร็งโรคเลือด) ให้ความเห็นว่า "เรารู้สึกพอใจกับประสิทธิภาพการทำงานของ SureSeq ซึ่งมีความสอดคล้องอย่างสมบูรณ์กับเทคนิคอื่นๆที่เราใช้ โดยสามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ทุกรูปแบบที่เรารู้จัก ด้วยค่าความไวเหลือเพียง 1% และยังสามารถตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีน JAK2 V617F ทั้งที่ ddPCR ไม่สามารถตรวจจับได้ เนื่องจากมีการกลายพันธุ์ขั้นที่สองภายใต้ไพรเมอร์ นอกจากนี้ ยังสามารถแสดงการกลายพันธุ์ของยีนตัวอย่างอื่นๆ แม้มี JAK2 V617F ในระดับต่ำ และพบความสัมพันธ์ระหว่างความถี่ของแอลลีลกับการวิเคราะห์เชิงปริมาณโดย ddPCR ทั้งนี้ เรามีแผนที่จะนำ SureSeq มาใช้จริงในอนาคตอันใกล้นี้"

David Cook ผู้จัดการฝ่ายผลิตภัณฑ์อาวุโสของ OGT กล่าวอธิบายว่า "SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels เปิดโอกาสให้นักวิจัยสามารถเลือกตัวตรวจจับที่ตรงกับความต้องการของตนได้อย่างง่ายดาย และสามารถอัพเดทข้อมูลยีนใหม่ๆได้ตามความต้องการ ความมุ่งมั่นที่เรามีต่อการวิจัยและพัฒนาทำให้เรามีการอัพเดทยีนอย่างสม่ำเสมอ นอกจากนี้ ลูกค้ายังสามารถขอให้เพิ่มยีนที่ยังไม่มีได้ และรับชุดหาลำดับเบสของยีนที่ปรับแต่งเพื่อลูกค้าโดยเฉพาะภายในเวลาไม่กี่สัปดาห์"

รับชมข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ http://www.ogt.com/sureseq

SureSeq(TM): สำหรับใช้ในการวิจัยเท่านั้น ไม่สามารถใช้ในขั้นตอนการวินิจฉัยโรค

ที่มา: Oxford Gene Technology (OGT)



noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
Tags:
Tags:  

หน้า: 1

 
ตอบ

ชื่อ:
 
แชร์ไป Facebook ด้วย
กระทู้:
ไอค่อนข้อความ:
ตัวหนาตัวเอียงตัวขีดเส้นใต้จัดย่อหน้าชิดซ้ายจัดย่อหน้ากึ่งกลางจัดย่อหน้าชิดขวา

 
 

[เพิ่มเติม]
แนบไฟล์: (แนบไฟล์เพิ่ม)
ไฟล์ที่อนุญาต: gif, jpg, jpeg
ขนาดไฟล์สูงสุดที่อนุญาต 20000000 KB : 4 ไฟล์ : ต่อความคิดเห็น
ติดตามกระทู้นี้ : ส่งไปที่อีเมลของสมาชิกสนุก
  ส่งไปที่
พิมพ์อักษรตามภาพ:
พิมพ์ตัวอักษรที่แสดงในรูปภาพ
 
:  
  • ข้อความของคุณอยู่ในกระทู้นี้
  • กระทู้ที่ถูกใส่กุญแจ
  • กระทู้ปกติ
  • กระทู้ติดหมุด
  • กระทู้น่าสนใจ (มีผู้ตอบมากกว่า 15 ครั้ง)
  • โพลล์
  • กระทู้น่าสนใจมาก (มีผู้ตอบมากกว่า 25 ครั้ง)
         
หากท่านพบเห็นการกระทำ หรือพฤติกรรมใด ๆ ที่ไม่เหมาะสม ซึ่งอาจก่อให้เกิดความเสื่อมเสียแก่สถาบันชาติ ศาสนา พระมหากษัตริย์ รวมถึง การใช้ข้อความที่ไม่สุภาพ พฤติกรรมการหลอกลวง การเผยแพร่ภาพลามก อนาจาร หรือการกระทำใด ๆ ที่อาจก่อให้ผู้อื่น ได้รับความเสียหาย กรุณาแจ้งมาที่ แนะนำติชม